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新生儿采集足跟血不可忽视

日期:2021-06-02

新生儿采集足跟血不可忽视

 

每个新生儿都是家里的天使和宝贝,在他们出生满3天后,都需要接受一项常规检查——采集足跟血。采血时,由于疼痛,宝宝哭得撕心裂肺,令父母心疼不已。有的家长不禁会问,这采集足跟血,到底是为什么?有的家长甚至拒绝采血。采集新生儿足跟3滴血,是一项简易、快速和廉价的群体筛查,可以在患儿临床症状尚未表现之前或表现轻微时就发现遗传代谢性疾病,以便早期干预治疗,防止机体组织器官发生不可逆的损伤。

为什么要采集足跟血?

新生儿采集足跟血主要是为了做足跟血筛查,采血部位主要选择新生儿足跟内侧或外侧。

足跟血筛查主要针对发病率较高,早期无明显症状,但有实验室阳性指标,能够确诊并且可以治疗的疾病。从而能在新生儿期对一些先天性代谢缺陷性疾病进行检测,从中找出可疑患儿,再进一步检查确诊,使患儿得到早期诊断和治疗,避免不可逆的脑病变所造成的体格和智力发育障碍,甚至死亡。采集新生儿足跟血时,首先会按摩或热敷婴儿足跟,使其充血,酒精消毒后用一次性使用足跟采血器穿刺,弃去第一滴血后将挤出的血液滴在特定的滤纸上,使其充分渗透至滤纸背面。” “不要小看这两三滴血,它足以改变宝宝的一生。所以,宝宝的父母一定要积极配合医院,按照筛查程序进行足跟血筛查。”

足跟血筛查能查什么病?

采集足跟血主要筛查以下遗传代谢疾病:

1.先天性苯丙酮尿症(简称PKU)。苯丙酮尿症是一种常见的染色体隐性遗传病。由于患儿体内带有来自父母双方的致病基因,使体内缺少一些酶,导致代谢产物堆积,引起智力低下。患儿刚出生时,外表无明显异常,常在3个月左右出现头发变黄,尿有特殊鼠尿味,运动发育落后,逐渐加重可出现抽风。通过筛查,可早期诊断及治疗,使大部分患儿和正常人一样生活。

2.先天性甲状腺功能低下症(简称CH)。先天性甲状腺功能低下症是一种由于先天性甲状腺发育障碍,不能产生足够的甲状腺素,引起生长缓慢、智力发育落后的疾病,又称“呆小症”。早期无明显症状,只有通过筛查,才能早期发现、诊断和治疗,使孩子健康成长,长大后能胜任各种工作并组织家庭。

3.先天性肾上腺皮质增生症,又称肾上腺生殖器综合征或肾上腺性变态征。主要由于肾上腺皮质激素生物合成过程中所必需的酶存在缺陷,致使皮质激素合成不正常。所以,临床上出现不同程度的肾上腺皮质功能减退,女孩会伴有男性化,而男孩则表现性早熟,此外还可有低血钠或高血压等多种症候群。

4.葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症(简称G6PD)。葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症是一种遗传性溶血性疾病。患者有两种类型,一种是G6PD缺乏溶血病患者,G6PD缺乏症的婴儿出生后易发生溶血性黄疸,严重的会发展为新生儿核黄疸导致死亡或终生智力低下;另一种是G6PD缺乏致病基因携带者,只遗传给后代,自己很少发病。

5.地中海贫血。它又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血。其特点是由于珠蛋白基因的缺陷,使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成,导致血红蛋白的组成成分改变。

足跟血筛查做好人生第一道“安检”

新生儿疾病筛查的方法并不复杂。宝宝出生后,在足跟采3滴血,滴在特定的滤纸上,制成血标本,医生利用这3滴血来检测是否患有其他先天性疾病。采血时间一般在新生儿出生72小时后,且是充分哺乳后。

“绝大多数宝宝的筛查结果都为正常,结果会被存档,并不通知家长。只有发现可疑阳性或阳性结果,我们才会通知家长,并为宝宝提供进一步的确诊或鉴别诊断,一旦确诊就要立即接受治疗和干预。”一般采完血1至2周出结果,若结果显示“未见异常”,说明检查正常;若结果显示“召回复查”,说明新生儿在初次筛查中表现异常,需要家长带着新生儿到医院重新采血复查相应项目;若结果显示“召回确诊”,说明新生儿患有相应疾病的可能性很大,需要新生儿到医院做进一步检查,以确认新生儿是哪方面的问题。

每一个新生儿出生之后都要采集足跟血,这与注射乙肝疫苗同样重要,都是新生儿出生之后必须要做的事情,家长千万不要因为一时心软而拒绝采集,要做好宝宝人生第一道“安检”。另外,新生儿筛查出疾病后,父母一定要带孩子及早就医,以免错过最佳治疗时机。

 

 

 

 

                                                       洁盛公司

                                                       2021.05.28


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